NAZWY HANDLOWE
Alph-E (firma klucz), witamina E-d-Alpha (Mason witamin), witamina E-dl alfa (zdrowia produktów Corp., Mason witamin), E mieszane (Rexall konsumenta), witamina E suchego (Swanson produkty zdrowotne), Total E (Westlake Labs), witamina E MTC (krajowe witaminy), Nutr-E-Sol (zaawansowane odżywcze), Aquasol E (Astra Zeneca), Aquavit-E (Cypress farmaceutyczne), płynny E (Freeda witamin), E-Pherol (Vitaline Corp.), suche E (natury życia). OPIS Witamina E jest wspólne określenie dla rodziny substancji chemicznych, które są strukturalnie i, w niektórych przypadkach, biologicznie związanych z najbardziej znanych członków tej rodziny, alfa tokoferol. Witamina E jest rozpuszczalne w tłuszczach witaminy i niezbędnym składnikiem odżywczym dla ludzi. Jednak w odróżnieniu od innych witamin w żywieniu człowieka, jego dokładna rola biochemiczna pozostaje nieznany. Witamina E nie ma grać role w reprodukcji i laktacji u ludzi, jak to robi w takich zwierząt jak szczury, i Państwa jawnej niedobór tej witaminy są rzadkie. Stanów niedoboru witaminy e, jednak występują u ludzi, i sub-optymalne nutriture witaminy może zwiększyć ryzyko wystąpienia niektórych chorób zwyrodnieniowych, takich jak choroba niedokrwienna serca, choroba Alzheimera i raka. Niedobór witaminy E występuje w wyniku rzadko zaburzenia genetyczne wpływające na białka alfa tokoferol (alfa TTP), w wyniku różnych syndromów złego wchłaniania i wyniku niedożywienie białkowo energetyczne. Alfa-TTP jest białkiem występującym w wątrobie, sercu, móżdżek i siatkówki. Alfa-TTP selektywnie rozpoznaje alfa tokoferol i uważa się pośredniczyć wydzielanie alfa tokoferol przez komórki wątroby do krążenia. Mogą również działać w dostarczaniu alfa tokoferol móżdżku i siatkówki. Wady genetyczne w alfa TTP są skojarzone z charakterystycznym zespołem, ataksja, z niedoborem witaminy E lub AVED, wcześniej nazywana rodzinna na białym tle witaminy E (pięć) niedobór. AVED pacjentów cierpi na objawy neurologiczne, które charakteryzują się stopniowe neuropatia obwodowa. Niedobór witaminy E może być również spowodowane przez wady genetyczne w syntezy lipoprotein. Lipoprotein zawierających apolipoproteiny (apo-B) są niezbędne do wchłaniania i transportu witaminy e. Te z homozygotyczną hypobetalipoproteinemia mają wady w genie apo-B oraz z abetalipoproteinemia wady genetyczne w triglicerydów mikrosomalnego białka. Homozygotyczną hypobetalipoproteinemics i abetalipoproteinemics stać się niedoborem witaminy E i rozwijać stopniowe neuropatia obwodowa charakterystyczne niedoboru witaminy E.